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Dyspraxie und Developmental Coordination Disorder bei Kindern

Dyspraxie und Developmental Coordination Disorder bei Kindern

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Dyspraxie – der von Eltern und Lehrern am häufigsten verwendete Begriff, obwohl die klinische Diagnose Developmental Coordination Disorder ist – betrifft etwa eins von zwanzig Schulkindern. Diese Kinder werden oft als tollpatschig, unkoordiniert oder nachlässig beschrieben, und die Schwäche wird häufig Unaufmerksamkeit zugeschrieben, anstatt als eine deutliche neurodevelopmentale Erkrankung mit einem spezifischen Profil erkannt zu werden.

Die Konsequenzen gehen weit über physische Koordination hinaus. Schwäche mit Handschrift betrifft Schularbeit. Schwäche mit Ankleiden und persönlicher Pflege schaffen morgendliche Kämpfe und soziale Verlegenheit. Schwäche mit Ballspielen und physischen Spielen betrifft Peerbeziehungen. Wenn die Ursache nicht erkannt wird, verinnerlichen Kinder oft die Botschaft, dass sie nicht hart genug versuchen, und Angst und niedriges Selbstwertgefühl sammeln sich an.

Healthbooq (healthbooq.com) behandelt Kinderentwicklung und Lernunterschiede.

Was DCD ist

DCD ist durch DSM-5 definiert als: Motorische Leistung wesentlich unter der zu erwartenden gegeben das chronologische Alter und die Gelegenheit zur Fähigkeitserwerb, was wesentlich tägliche Aktivitäten und akademische Produktivität behindert; mit Anfang in der Entwicklungsperiode; nicht besser erklärt durch intellektuelle Behinderung, Sehbeeinträchtigung oder eine neurologische Erkrankung wie Zerebralparese.

Die Schwäche ist nicht eine von Kraft oder Empfindung, sondern von motorischer Planung und Koordination – die Fähigkeit, freiwillige Bewegungen glatt und genau zu planen, zu sequenzieren und auszuführen. Kinder mit DCD wissen oft, was sie ihren Körper tun möchten, und können es nicht zuverlässig machen.

Die zugrunde liegende neurologische Grundlage ist nicht vollständig verstanden, aber die Forschung mit Neuroimaging deutet auf Unterschiede im Kleinhirn, Parietalkortex und den Netzwerken hin, die sie verbinden – Regionen an der Vorhersage und Korrektur von Bewegungsfehlern beteiligt. Amanda Kirby in Swansea University und Susan Gibbs haben wesentlich zu den britischen Evidenzbasen zur DCD-Identifikation und Intervention beigetragen.

Wie DCD sich darstellt

In den Vorschuljahren können Kinder wesentlich spät bei der Erreichung von Bewegungszielen sein – Sitzen, Gehen und besonders Laufen – obwohl Verzögerungen nicht immer ausgeprägt sind. Charakteristischer ist die Persistenz früher Bewegungsschwäche und langsamer Fortschritt beim Lernen neuer Motorikfähigkeiten.

In den Schuljahren sind die häufigsten Darstellungen: Handschrift, die mühsam, unleserlich oder anstrengend zu produzieren ist (Dysgraphie); Schwäche mit Fangen, Werfen und Treten; langsames Ankleiden, besonders mit Knöpfen und Schnürsenkeln; Schwäche mit Schere, Linealverwendung und anderen Feinmotorikwerkzeugen; schlechte Organisation des Raums auf einer Seite; Schwäche mit Turnhalle und PE-Aktivitäten relativ zu Altersgenossen; und Müdigkeit nach Aufgaben, die anhaltenden motorischen Aufwand erfordern.

Kinder mit DCD haben häufig gleichzeitig auftretende Erkrankungen. ADHD tritt in 40–50% der Fälle auf. Dyslexie und DLD (Developmental Language Disorder) sind auch häufig gleichzeitig. Die Dyspraxia Foundation schätzt, dass 40% der Kinder mit DCD signifikante Angst haben.

Diagnose

Die Diagnose erfordert eine standardisierte Bewertung der motorischen Fähigkeit und ein klinisches Urteil über funktionale Auswirkung. Die Movement Assessment Battery for Children (MABC-2, entwickelt von Sheila Henderson und David Sugden) ist die am meisten weit verbreitete standardisierte Motorbewertung im Vereinigten Königreich. Sie testet manuelle Geschicklichkeit, Zielen und Fangen sowie Balance. Ein Score am oder unter dem 5. Perzentil, kombiniert mit signifikanter funktionaler Auswirkung, unterstützt die Diagnose.

Die Diagnose im Vereinigten Königreich wird typischerweise durch einen Kinderarzt, Ergotherapeuten oder Physiotherapeuten mit spezialisierter Schulung erstellt, oft nach Verweisung der Schule oder des Hausarztes.

Was hilft

Aufgabenspezifische Praxis ist effektiver als allgemeine Übungen. Der CO-OP-Ansatz (Cognitive Orientation to daily Occupational Performance), entwickelt von Helene Polatajko an der University of Toronto, lehrt Kinder, eine Problemlösungsstrategie zu verwenden ("Goal-Plan-Do-Check"), um unabhängig herauszufinden, wie sie spezifische Motorikaufgaben verbessern. Mehrere Studien haben gezeigt, dass CO-OP effektiver ist als fehlerbasiertes Training.

Ergotherapie konzentriert sich auf spezifische Aktivitäten, die das Kind machen muss – Handschrift, Selbstpflege, Schulaufgaben – produziert bessere Generalisierung als nicht-spezifisches Koordinationstraining.

Anpassungen in der Schule umfassen: Ermöglichung zusätzlicher Zeit für schriftliche Arbeit, Laptopzugang für erweiterte Schreibaufgaben, Ausnahme von oder Änderung zeitgesteuerte Handschrift-Bewertungen und sitzende Alternativen für Aktivitäten, die Balance und Koordination erfordern.

Die Dyspraxia Foundation (dyspraxiafoundation.org.uk) bietet Ressourcen für Familien, Schulen und Fachleute.

Das Wichtigste auf einen Blick

Developmental Coordination Disorder (DCD), üblicherweise Dyspraxie genannt, ist eine neurodevelopmentale Erkrankung, die motorische Planung und Koordination betrifft, die etwa 5–6% der Schulkinder betrifft. Es wird nicht durch eine bekannte neurologische Erkrankung, intellektuelle Behinderung oder Sehprobleme verursacht. Kinder mit DCD haben anhaltende Schwäche mit dem Erlernen und Durchführen koordinierter Bewegung, die Alltagsaktivitäten betrifft, einschließlich Ankleiden, Handschrift und Sportunterricht. Die Erkrankung wird mit standardisierten Bewertungswerkzeugen diagnostiziert, einschließlich der Movement Assessment Battery for Children (MABC-2). Ergotherapie mit aufgabenspezifischen Ansätzen (besonders der Cognitive Orientation to daily Occupational Performance oder CO-OP-Ansatz) ist die am meisten evidenzgestützte Intervention. DCD verbessert sich nicht mit Reife allein; ohne Unterstützung bleiben seine funktionalen und emotionalen Konsequenzen bis ins Erwachsenenalter.